Kierownik Zakładu: prof. dr hab. n. med. Katarzyna Dzierżanowska-Fangrat
Lokalizacja: budynek A, piętro I, pokój 111
Sekretariat tel: +48 22 815 72 70
Sekretariat fax: +48 22 815 72 75
Adres e-mail: mikrobiologia@ipczd.pl
Struktura Zakładu
Profil działalności
Działalność naukowa i diagnostyczna Zakładu koncentruje się na zagadnieniach mikrobiologii i immunologii klinicznej. Prowadzimy szerokoprofilową diagnostykę zakażeń bakteryjnych, wirusowych i grzybiczych oraz diagnostykę pierwotnych i wtórnych niedoborów odporności. Uczestniczymy także w pracach Działu Kontroli Zakażeń Szpitalnych, Komitetu Kontroli Zakażeń Szpitalnych oraz Komitetu Terapeutycznego.
Prace badawcze Zakładu dotyczą patogenezy zakażeń, epidemiologii i mechanizmów lekooporności drobnoustrojów, aspektów immunologicznych nadciśnienia tętniczego i stłuszczenia wątroby oraz istoty zaburzeń odporności w zespołach spontanicznej łamliwości chromosomów. Praktycznym efektem realizowanych w Zakładzie w ciągu ostatnich dziesięciu lat licznych projektów badawczych jest wprowadzenie nowoczesnych metod biologii molekularnej do rutynowej diagnostyki zakażeń oraz opracowanie standardów racjonalnej antybiotykoterapii. W tym samym czasie pracownicy Zakładu opublikowali ponad 200 prac, wiele z nich w renomowanych czasopismach zagranicznych.
Wykonywane badania
W Zakładzie prowadzona jest diagnostyka zakażeń bakteryjnych, wirusowych i grzybiczych przy użyciu metod klasycznych, serologicznych i nowoczesnych technik molekularnych, w tym:
Diagnostyka immunologiczna dotyczy przede wszystkim wszechstronnej oceny aktualnego stanu odporności u chorych z pierwotnymi i wtórnymi zaburzeniami odporności, w tym chorób związanych z przewagą defektu odporności humoralnej takich jak: gammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X, selektywny niedobór podklas Ig, pospolity zmienny niedobór odporności (CVID), niedobór IgA, agammaglobulinemia dziedziczna, niedobory swoistych przeciwciał, przemijająca hipogammaglobulinemia niemowląt; złożone niedobory odporności: SCID, zespół hiper-IgM oraz pierwotne niedobory związane z innymi zaburzeniami genetycznymi takie jak zespół Wiskotta-Aldricha, zespół Nijmegen, zespół Blooma, HAE.
Osiągnięcia
Ta strona używa plików cookies w celu zapewnienia poprawnego i spersonalizowanego działania. Odwiedzając tę strone zgadzasz się na wykorzystywanie cookies. Szczegółowe informacje o tym, w jaki sposób używane są pliki cookies, a także w jaki sposób można je zablokować lub usunąć znajdziesz w naszej Polityce Prywatności.